Ізраїльська
компанія VBL Therapeutics оголосила, що її препарат VB-111 не показав очікуваного
продовження життя у пацієнтів з рецидивом гліобластоми. Препарат тестували в дослідженні
третьої фази, у разі успіху якої, він міг би бути офіційно дозволений для лікування
повторних випадків гліобластоми, однак, обнадійливі результати дослідження
другої фази не підтвердилися в третій.
VB-111
— це модифікований вірус. Він доставляє в клітини ендотелію судин ген, що
виробляє білок, який руйнує клітини судин довкола пухлини. Очікувалось, що таким
чином вдасться позбавити пухлину кисню і
поживних речовин, та зупинити її ріст.
Експериментальна
група хворих отримувала VB-111 та Авастин (загальна назва - бевацізумаб), що використовується в США для лікування рецидивів гліобластоми, контрольна –
тільки Авастин. <
В
клінічному дослідженні VBL-111 попередньої, другої фази всі пацієнти з першим рецидивом гліобластоми спочатку приймали препарат VB-111.
Після того як пухлина відновила ріст, одну групу лікували VB-111 і
бевацізумабом, друга група приймала тільки бевацізумаб. Медіана тривалості життя хворих
з першої групи склала 15 місяців з часу залучення в дослідження, у пацієнтів,
які приймали тільки бевацізумаб — 8 місяців. Через 12 місяців живими залишались
57% з першої групи пацієнтів, і 28% - з другої.
Отже,
після того як VB-111 вибув з рядів
претендентів, в дослідженнях третьої фази продовжують тестувати шість нових експериментальних
препаратів для лікування гліобластоми: вакцину DCVax-L, ніволумаб (маркетингова назва Опдіво), що є блокатором білків контрольних точок імунного відгуку, онковірус Toca 511, препарат таргетної терапії сунітініб, хіміопрепарат VAL-083 та trans sodium crocetinate (TSC), що насичує пухлину киснем з наміром зробити її чутливішою до радіо- та
хіміотерапії.
Більше
про експериментальні методи лікування гліобластоми читайте тут >>>>
Немає коментарів:
Опублікувати коментар