Компанія
ImmunoCellular Therapeutics зі США отримала дозвіл
від регуляторів Канади, Великобританії
та Нідерландів на початок клінічного
дослідження препарату ICT-107.
Зараз
дослідження третьої фази для пацієнтів
з вперше виявленою гліобластомою
проходить в США.
Вакцина
ICT-107 виготовляється з дендритних клітин
крові хворого, на які впливають шістьма
синтетичними пептидами, що зустрічаються
в клітинах гліобластоми. В другій фазі
дослідження препарат не показав здатності
продовжити життя залученим хворим з
вперше діагностованою гліобластомою,
однак, проаналізувавши отримані дані,
вчені зробили висновок, що вакцина може
бути корисною лише для підгрупи людей
- пацієнтів з позитивними антигенами
лейкоцитів людини A2 (HLA-A2). Саме їх
залучають до дослідження третьої фази.
ImmunoCellular
очікує, що пацієнтів
почнуть залучати до дослідження в
Канаді, Великобританії та Нідерландах
вже найближчим часом, а перші вакцини
будуть виговлені в третьому кварталі
2016-го року. Компанія також завершує
переговори з регуляторами шести інших
європейських країн, і очікує позитивних
рішень вже в червні. Назви країн поки
не розголошують, однак як сказано в
повідомленні ImmunoCellular,
перших пацієнтів в цих країнах почнуть
залучати в третьому кварталі 2016-го року.
Повідомлення
компанії >>>>
Більше
про клінічне дослідження >>>>
Повний список з описами та місцями проведення клінічних досліджень препаратів для лікування гліобластоми в Європі >>>>
Читайте
також:
Експериментальні
методи лікування гліобластоми >>>>
Вакцини
та онколітичні віруси в лікуванні гліом
>>>>
Немає коментарів:
Опублікувати коментар