Компанія Bristol-Myers Squibb оголосила, що її препарат Опдіво (ніволумаб)
не зміг продовжити час до рецидиву хворим з вперше діагностованою гліобластомою.
В дослідженні третьої фази з назвою CheckMate-548 взяли участь 70 пацієнтів з
метильованим (неактивним) геном MGMT. Основна група отримувала Опдіво
під час стандартного курсу радіотерапії та темозоломіду (Темодалу)
та підтримуючого курсу темозоломіду, контрольна група – тільки стандартне
лікування.
Дослідження, однак,
триває, оскільки компанія має на меті проаналізувати також другий з ключових
показників – тривалість життя учасників.
Опдіво – це препарат - блокатор білків контрольних точок,
що має на меті допомогти імунній системі людини ідентифікувати і нейтралізувати
ракові клітини. Він блокує рецептор програмованої гибелі клітин (PD-1) на
поверхні Т-лімфоцитів в крові людини. Щоб попередити занадто сильну реакцію
імунної системи на загрозу, до цього рецептора приєднується молекула PD-L1, тим
самим роззброюючи Т-лімфоцит. Оскільки багато ракових клітин містять таку
молекулу, вони не дають Т-лімфоцитам атакувати пухлину. Ніволумаб покликаний не
дати молекулі PD-L1 приєднатися до рецептора PD-1.
Опдіво зареєстрований в США для лікування деяких видів
раку легенів, меланоми, нирок та інших.
Раніше цей препарат
не показав ефективності в лікуванні пацієнтів з вперше виявленою
гліобластомою та метильованим MGMT, а також – хворих на рецидив
гліобластоми.
Новина, звичайно,
нерадісна, однак, триває ще більше десятка клінічних досліджень третьої фази, у
разі успіху яких новий препарат чи метод лікування можуть бути офіційно
затверджені для лікування гліобластоми. Список за квітень 2019-го, незабаром
буду оновлювати >>>>
Повідомлення Bristol-Myers Squibb >>>>
Читайте також:
Що нового в
лікуванні гліобластоми: резюме статей з конференції Американського товариства
клінічних онкологів ASCO 2019 >>>>
Пембролізумаб до і
після операції продовжив життя хворим з рецидивом гліобластоми – дослідження
другої фази >>>>
Немає коментарів:
Дописати коментар