Рада з медичних
досліджень (Medical Research Council),
урядова агенція з Великобританії,
проводить клінічне дослідження 1
/ 2 фази з наміром порівняти ефективність
імунопрепарату pembrolizumab
(пембролізумаб, Keytruda) з блокаторами сигнального шляху
PI3K/Akt/mTOR, що відповідає
за регулювання життєвого циклу клітини.
Як вважають вчені, активність цього
сигнального шляху пов`язана
зі швидкістю росту та тривалістю життя
клітин, а тому підозрюють, що його
надмірна активність може спричиняти
рак.
Основна
група отримуватиме: препарати pictilisib
(GDC-0941), dactolisib
(BEZ235, NVP-BEZ235) та
ipatasertib
(GDC-0068) в
капсулах. Ефективність
цих ліків нараз протестована тільки в
доклінічних дослідженнях — на культурах
клітин та тваринах.
Контрольну
групу лікуватимуть пембролізумабом
(внутрівенно). Цей
препарат
з групи блокаторів білків контрольних точок блокує виробництво білка програмованої
гибелі клітин PD-1,
що
знижує активність імунної системи
людини. Пембролізумаб
затверджений в США для деяких видів
меланоми, що рецидивували після лікування
іпілімумабом (ipilimumab, Yervoy). Його також тестують в
кількох клінічних дослідженнях для
лікування рецидивів гліобластоми.
Як
сказано на сайті ClinicalTrials.gov,
дослідження,
крім інших, проводиться також в двох
українських лікарнях — Національному
інституті раку та Дніпропетровському
обласному онкологічному диспансері.
Залучають хворих з першим чи другим
рецидивом гліобластоми чи гліосаркоми, які пройшли
курс радіотерапії та темозоломіду. В
дослідженні можуть взяти участь тільки
пацієнти, які отримали запрошення від його
організаторів.
Більше
інформації та контакти організаторів >>>>
Немає коментарів:
Опублікувати коментар