середа, 20 червня 2018 р.

Чи зможе імунотерапія вилікувати гліобластому? – стаття з сайту Національного інститут раку (США)

Все більше видів раку починають лікувати препаратами, що заставляють імунну систему хворого атакувати пухлину. Рак мозку, включаючи гліобластому - найпоширеніший рак мозку в дорослих, досі є виключенням з цього списку.
Незважаючи на те, що вчені вже кілька десятків років намагаються винайти нові методи лікування гліобластоми, жоден з них не зміг значно подовжити життя хворих. Більшість людей з цим видом раку живуть менше двох років.
Вчені, які досліджують гліобластому, мають надію, що імунотерапія зможе принести результати там, де не спрацювали інші методи. В лабораторіях і клінічних дослідженнях за участі пацієнтів вони переглядають всі можливі варіанти застосування імунотерапії.

четвер, 31 травня 2018 р.

Перші результати третьої фази дослідження вакцини DCVax-L проти гліобластоми обнадійливі

Медіана тривалості життя всіх 331 учасників дослідження вакцини DCVax-L склала 23,1 місяці з дня операції – приблизно стільки ж, як найкращий насьогодні результат для хворих з вперше діагностованою гліобластомою – в основної групи учасників дослідження апарату Оптун з темозоломідом (21 місяць з дати рандомізації після радіотерапії з темозоломідом). Два і три роки прожили 46% і 25% всіх учасників дослідження відповідно.
На початку дослідження хворих випадковим чином розділили на дві групи – 232 з них після курсу одночасної радіо- та хіміотерапії отримували темозоломід за стандартною схемою та ін’єкції DCVax-L, 99 – темозоломід та плацебо. Після рецидиву хвороби всім пацієнтам дозволили отримувати DCVax-L, і коло 90% на це погодилося. Інформацію про те, хто в якій групі був на початку дослідження досі не розкривали ні пацієнтам, ні дослідникам, і не аналізували. Отже, вищезгадані 23,1 місяці є медіаною тривалості життя для пацієнтів, які отримували DCVax-L від початку дослідження, тільки після рецидиву, та тих (очевидно, невеликої кількості хворих), хто не отримував вакцини взагалі. Тобто, тривалість життя основної групи, яка отримувала вакцину відпочатку, може бути довшою за вищезгаданий показник.

четвер, 12 квітня 2018 р.

Препарати проти малярії: спроби перепрофілювати для лікування гліобластоми

Деякі вчені вважають, що гліобластому можна спробувати лікувати препаратами, що давно існують на ринку, і використовуються для лікування не пов'язаних з раком хвороб. В разі успіху, такий підхід несе в собі неабиякі переваги для хворих: в більшості випадків, це відносно дешеві ліки, і почати їх використання можна було б набагато швидше, ніж коли тестується зовсім новий препарат. Більше про можливості такого перепрофілювання ліків я писала тут >>>>
Зокрема, для лікування гліобластоми зараз досліджують кілька протималярійних препаратів, що показали обнадійливі результати в доклінічних дослідженнях (на культурах ракових клітин чи на тваринах). Чи є шанси у такої стратегії лікування?

понеділок, 2 квітня 2018 р.

Цитомегаловірус та стратегії лікування гліобластоми

Одна зі стратегій лікування гліобластоми, що зараз досліджується кількома групами вчених, базується на припущенні, що, серед інших, причиною цієї хвороби є цитомегаловірус - розповсюджений вірус з сімейства герпесу людини.

субота, 24 березня 2018 р.

CAR T-лімфоцити: чи чекати прориву в лікуванні гліобластоми?

Т-лімфоцити з химерними антигенними рецепторами (CAR T-cells) стали новою гарячою темою в царині досліджень лікування раку. Американське товариство клінічної онкології нещодавно визнало лікування CAR Т-лімфоцитами проривом 2017-го. Два нові препарати такого типу, зареєстровані в США минулого року, показали дуже добрі результати в лікуванні деяких лейкемій та лімфом (раків крові) відповідно, у пацієнтів, які вже вичерпали інші варіанти лікування.
В блозі National Brain Tumor Society, організації зі США, що фінансує дослідження ліків для хворих з пухлинами мозку, нещодавно опублікували статтю, в якій описали новий метод лікування, та дослідили, чого очікувати від минулорічного прориву хворим з мозковими пухлинами. Її резюме:

неділя, 11 березня 2018 р.

Онковірус VB-111 не допоміг хворим з рецидивом гліобластоми в дослідженні третьої фази

Ізраїльська компанія VBL Therapeutics оголосила, що її препарат VB-111 не показав очікуваного продовження життя у пацієнтів з рецидивом гліобластоми. Препарат тестували в дослідженні третьої фази, у разі успіху якої, він міг би бути офіційно дозволений для лікування повторних випадків гліобластоми, однак, обнадійливі результати дослідження другої фази не підтвердилися в третій.
Яндекс.Метрика