четвер, 12 квітня 2018 р.

Препарати проти малярії: спроби перепрофілювати для лікування гліобластоми

Деякі вчені вважають, що гліобластому можна спробувати лікувати препаратами, що давно існують на ринку, і використовуються для лікування не пов'язаних з раком хвороб. В разі успіху, такий підхід несе в собі неабиякі переваги для хворих: в більшості випадків, це відносно дешеві ліки, і почати їх використання можна було б набагато швидше, ніж коли тестується зовсім новий препарат. Більше про можливості такого перепрофілювання ліків я писала тут >>>>
Зокрема, для лікування гліобластоми зараз досліджують кілька протималярійних препаратів, що показали обнадійливі результати в доклінічних дослідженнях (на культурах ракових клітин чи на тваринах). Чи є шанси у такої стратегії лікування?

понеділок, 2 квітня 2018 р.

Цитомегаловірус та стратегії лікування гліобластоми

Одна зі стратегій лікування гліобластоми, що зараз досліджується кількома групами вчених, базується на припущенні, що, серед інших, причиною цієї хвороби є цитомегаловірус - розповсюджений вірус з сімейства герпесу людини.

субота, 24 березня 2018 р.

CAR T-лімфоцити: чи чекати прориву в лікуванні гліобластоми?

Т-лімфоцити з химерними антигенними рецепторами (CAR T-cells) стали новою гарячою темою в царині досліджень лікування раку. Американське товариство клінічної онкології нещодавно визнало лікування CAR Т-лімфоцитами проривом 2017-го. Два нові препарати такого типу, зареєстровані в США минулого року, показали дуже добрі результати в лікуванні деяких лейкемій та лімфом (раків крові) відповідно, у пацієнтів, які вже вичерпали інші варіанти лікування.
В блозі National Brain Tumor Society, організації зі США, що фінансує дослідження ліків для хворих з пухлинами мозку, нещодавно опублікували статтю, в якій описали новий метод лікування, та дослідили, чого очікувати від минулорічного прориву хворим з мозковими пухлинами. Її резюме:

неділя, 11 березня 2018 р.

Онковірус VB-111 не допоміг хворим з рецидивом гліобластоми в дослідженні третьої фази

Ізраїльська компанія VBL Therapeutics оголосила, що її препарат VB-111 не показав очікуваного продовження життя у пацієнтів з рецидивом гліобластоми. Препарат тестували в дослідженні третьої фази, у разі успіху якої, він міг би бути офіційно дозволений для лікування повторних випадків гліобластоми, однак, обнадійливі результати дослідження другої фази не підтвердилися в третій.

неділя, 25 лютого 2018 р.

Кілька спроб перепрофілювати старі препарати для лікування гліобластоми виявилися невдалими. Дослідження тривають

Деякі препарати, винайдені і зареєстровані для лікування інших хвороб, показали здатність знищувати клітини гліобластоми в доклінічних дослідженнях - дослідах на культурах клітин в лабораторіях чи на тваринах. В багатьох випадках, ефективність будь-яких потенційних ліків не підтверджується в клінічних дослідженнях за участі пацієнтів. Однак, для препаратів, які вже давно на ринку, навіть клінічні дослідження з метою перевірити їх ефективність в лікуванні нових хвороб – рідкість. З точки зору бізнесу, фармацевтичним компаніям цікавіше шукати нові ліки, ніж тратити гроші ні ті, щодо яких патент закінчився, чи скоро закінчиться, і препарат зможуть виробляти конкуренти.
Зважаючи на не дуже привабливі перспективи офіційних методів лікування гліобластоми, часом хворі звертаються до такого самолікування, відшукуючи статті в наукових журналах, що свідчать про потенційну користь того чи іншого препарату, виявлену в доклінічних дослідженнях. Більше про препарати, що перепрофільовують для лікування гліобластоми, я писала тут >>>>
Недавні дослідження виявили нездатність кількох перепрофільованих препаратів допомогти хворим на гліобластому. Однак, остаточний висновок навіть щодо цих ліків робити ще рано.

пʼятниця, 16 лютого 2018 р.

Генетично модифіковані клітини - природні кіллери HER2.taNK в рамках клінічного дослідження ввели першому хворому з рецидивом гліобластоми

Компанія NantKwest зі США оголосила, що перший пацієнт отримав ін’єкцію генетично змінених клітин – кіллерів HER2.taNK (інша назва - NK-92/5.28.z) в рамках дослідження першої фази, спонсором якого вона є.
Це експериментальне лікування є адоптивною терапією - одним з видів імунотерапії - з використанням не Т-лімфоцитів пацієнта, що починають використовуватися в клінічній практиці, а інших лімфоцитів - природніх кіллерів – першої лінії захисту організму проти вірусних інфекцій та злоякісних пухлин.

неділя, 4 лютого 2018 р.

Три препарати з анти-ангіогенними властивостями не змогли продовжити життя хворим на рецидив гліобластоми

Нещодавно опубліковані результати двох клінічних досліджень ранніх фаз не показали здатності трьох препаратів (кабозантініб – в одному, сорафеніб та темсіролімус – в другому) працювати для хворих з рецидивом гліобластоми краще за Авастин (бевацізумаб), що вже використовується в США для таких випадків.
Яндекс.Метрика