пʼятниця, 16 лютого 2018 р.

Генетично модифіковані клітини - природні кіллери HER2.taNK в рамках клінічного дослідження ввели першому хворому з рецидивом гліобластоми

Компанія NantKwest зі США оголосила, що перший пацієнт отримав ін’єкцію генетично змінених клітин – кіллерів HER2.taNK (інша назва - NK-92/5.28.z) в рамках дослідження першої фази, спонсором якого вона є.
Це експериментальне лікування є адоптивною терапією - одним з видів імунотерапії - з використанням не Т-лімфоцитів пацієнта, що починають використовуватися в клінічній практиці, а інших лімфоцитів - природніх кіллерів – першої лінії захисту організму проти вірусних інфекцій та злоякісних пухлин.

неділя, 4 лютого 2018 р.

Три препарати з анти-ангіогенними властивостями не змогли продовжити життя хворим на рецидив гліобластоми

Нещодавно опубліковані результати двох клінічних досліджень ранніх фаз не показали здатності трьох препаратів (кабозантініб – в одному, сорафеніб та темсіролімус – в другому) працювати для хворих з рецидивом гліобластоми краще за Авастин (бевацізумаб), що вже використовується в США для таких випадків.

четвер, 25 січня 2018 р.

Клінічні дослідження ліків від гліобластоми в лікарнях Європи, які залучають пацієнтів - оновлення

Перед тим, як лікар зможе прописувати пацієнту певний препарат, ці ліки повинні пройти клінічні дослідження – випробування на добровольцях, з кінцевою метою: визначити, чи допоможуть вони в лікуванні певної хвороби. Зважаючи що наявне лікування гліобластоми не є ефективним, за кордоном пацієнтам часто пропонують взяти участь у клінічних дослідженнях. Таким чином, у хворого з’являється невеликий шанс прожити значно довше, ніж при стандартному лікуванні, хоч і з ризиком нашкодити здоров’ю - аж до загрози для життя. За посиланням я оновила перелік та описи клінічних досліджень, які зараз залучають пацієнтів в європейських клініках.
Всього я знайшла 26 досліджень. З них, тільки два є дослідженнями третьої фази, у разі успішності якої, препарат буде дозволено до використання. В обидвох тестують препарат ніволумаб – для хворих з вперше виявленою гліобластомою – з активним та неактивним геном MGMT відповідно. На жаль, для рецидивів гліобластоми цей препарат не показав більшої ефективності, ніж  бевацізумаб (Авастин), що вже використовується з цією метою в США.
Також в Європі залучають хворих сім досліджень другої фази та 17 – першої та комбінованої фази 1/2.
До переліку >>>> 

неділя, 31 грудня 2017 р.

Diffusion Pharmaceuticals починає третю фазу дослідження хіміотерапії препаратом TSC для вперше діагностованої неоперабельної гліобластоми

Компанія Diffusion Pharmaceuticals зі США оголосила, що з січня 2018-го планує залучати хворих з вперше виявленою неоперабельною гліобластомою до третьої фази клінічного дослідження препарату TSC (trans sodium crocetinate). Дослідження має назву INTACT.  

четвер, 7 грудня 2017 р.

FDA підтвердило можливість використання Авастину для рецидивів гліобластоми

Управління по контролю за продуктами та ліками США (FDA) надало повний дозвіл на використання препарату Авастин (загальна назва бевацізумаб) компанії Genentech (група Roche) для лікування дорослих з гліобластомою, що відновила ріст після попереднього курсу лікування. До цього Авастин для цієї хвороби був затверджений попередньо, за пришвидшеною процедурою, що використовується для ліків гострої необхідності.  

понеділок, 27 листопада 2017 р.

Як покращити шанси хворого на гліобластому-3 (частина друга)

Нижче — продовження переліку всього нового, що вчені зрозуміли про лікування гліобластоми в 2016-17 роках. Інформація — з статті, авторами якої є Бен Вілльямс (Ben Williams), професор психології в Університеті Каліфорнії на пенсії, який вже 22 роки живе з діагнозом гліобластома, та Стівен Вестерн (Stephen Western), автор сайтів Astrocytoma Options та Our Brain Tumor Cocktails and Stories.
Щорічно на сайті virtualtrials.com ця стаття оновлюється інформацією про результати досліджень нових методів лікування гліобластоми та про препарати, які вже продаються для лікування інших хвороб, однак, як показали дослідження ранніх стадій, можуть допомогти покращити результати “золотого” протоколу лікування гліобластоми.
Всі препарати та методи лікування, згадані нижче (крім тих, які описані, як офіційно затверджені) є експериментальними. Мушу зазначити, що результати досліджень - особливо ранніх фаз - можуть бути випадковими, і в більшості випадків не підтверджуються пізніше. Однак, якщо в найближчі п'ять років стандарт лікування гліобластоми зміниться, то затверджені будуть якісь з препаратів, що зараз проходять клінічні дослідження.
Першу частину переліку можна прочитати тут >>>>
Яндекс.Метрика Google