неділя, 9 липня 2017 р.

субота, 1 липня 2017 р.

ImmunoCellular припинила третю фазу дослідження вакцини ICT-107 через нестачу коштів

Компанія ImmunoCellular (США) припинила дослідження вакцини ICT-107, зрозумівши, що фінансових ресурсів для його завершення немає. Хворі, які вже почали лікування в рамках цього дослідження третьої фази, продовжать отримувати вакцину. Тим часом, ImmunoCellular продовжує шукати компанію-партнера, яка б допомогла профінансувати завершення дослідження, чи купила б всю програму ICT-107.

неділя, 18 червня 2017 р.

FDA затвердило препарат Gleolan для використання під час операцій з видалення гліом

Управління по контролю за продуктами та ліками США (FDA) затвердило використання препарату Gleolan виробництва NX Development під час видалення пухлин, які на доопераційному МРТ виглядають як гліоми третьої чи четвертої стадії (анапластичні астроцитоми чи гліобластоми).

неділя, 21 травня 2017 р.

Чим лікуватимуть гліобластому в найближчому майбутньому – огляд активних клінічних досліджень третьої фази

Протягом більше десяти років лікування гліобластоми залишається незмінним – операція, радіотерапія та хіміотерапія препаратом темозоломід. З 2015-го року на додачу до цього стандартного лікування часом використовують апарат Оптун (Optune), що діє на мозок, створюючи слабкі електромагнітні поля. Результати лікування не вселяють оптимізму: половина хворих не доживають до двох років з моменту, коли їм поставили діагноз. Після рецидиву пухлини варіантів лікування залишається ще менше.
Багато років клінічні дослідження нових методів лікування гліобластоми супроводжувалися розчаруваннями, оскільки більшість препаратів виявлялися неефективними, навіть не дійшовши до великої третьої фази дослідження, у разі успіху якої можливе їх офіційне використання.
Однак часи змінилися, стверджують працівники Національного товариства пухлин мозку, громадської організації зі США, зібравши інформацію про всі експериментальні методи лікування гліобластоми, що наразі проходять третю стадію клінічних досліджень. Я трохи відкоригувала їх список, виключивши  дослідження, які, як відомо насьогодні, вже довели неефективність препаратів, що тестувалися, а також – дослідження, інформація щодо яких не переглядалася чи не підтверджувалася організаторами в 2016-17-му роках.

субота, 8 квітня 2017 р.

Опдіво (ніволумаб) неефективний для хворих на рецидив гліобластоми – результати третьої фази дослідження

Компанія Bristol Myers Squibb оголосила невтішні результати клінічного дослідження під назвою CheckMate-143, в якому її препарат Опдіво (загальна назва ніволумаб) не допоміг продовжити тривалість життя хворим з першим рецидивом гліобластоми, порівняно з Авастином (бевацізумаб), що затверджений в США для лікування таких пацієнтів.

понеділок, 3 квітня 2017 р.

Рекомендації хворих на пухлину мозку та їх рідних: нейрохірурги - оновлено

Хто як не люди, які зіткнулися з такою ж хворобою може краще порекомендувати, де лікуватися та який лікар найкращий, - подумала я, і в січні 2016 року попросила хворих на пухлину мозку та людей, які про них піклуються (чи піклувалися протягом останніх двох років) заповнити опитувальник, поділившись своїм досвідом лікування.
За посиланням внизу - оновлені результати опитування хворих на гліобластому та їх рідних про враження від лікарні, де робили операцію, та нейрохірурга, який ними опікувався.
Щиро дякую всім, хто потратив час і зусилля. Ви зробили добру справу, а вони ніколи не бувають марними.
Оскільки відповідей не настільки багато, щоб зробити узагальнені висновки про кожну згадану лікарню чи лікаря, результати опитування, приведені нижче, є суб'єктивними оцінками його учасників.
Якщо Ви хочете приєднатися до опитування, заповнити анкету можна, перейшовши за цим посиланням >>>>
Якщо Ви вже заповнювали анкету, але хочете додати свої враження від лікарів та лікарень, з якими зіткнулися по тому, або хочете поділитися своїми думками менш формалізовано, коментарі під цим постом дуже вітаються.
Оновлені результати опитування >>>>
Читайте також:
Рекомендації хворих на пухлину мозку та їх рідних: радіотерапевти >>>>

неділя, 12 березня 2017 р.

Agenus припиняє дослідження вакцини Prophage з Авастином через нефективність

Компанія Agenus зі США припинила набирати пацієнтів до клінічного дослідження своєї вакцини Prophage в комбінації з препаратом Авастин (бевацізумаб). Таке рішення прийняли після того, як проміжний аналіз результатів показав показав, що поєднання цих ліків не буде більш ефективним, ніж використання Авастину, що вже затверджений в США для лікування рецидивів гліобластоми.
Яндекс.Метрика Google